تحقیقات تشخیص ژنتیک بیماری‌های عصبی عضلانی در ایران ادامه دارد

به گزارش گروه سیاست خبرگزاری آنا، انجمن جهانی بیماری‌های عضلانی (WMS) هر هفته با متخصصین برتر این رشته مصاحبه‌ای انجام می‌دهد که این هفته به سراغ متخصص برتر ایرانی، دکتر محمد کاظم بخشنده، فوق تخصص توروماسکولار کودکان آمده است.

متن اصلی این مصاحبه در سایت رسمی انجمن عضلانی جهانی منتشر شده است و ما در ادامه مطلب به ترجمه این مصاحبه می‌پردازیم:

لطفاً خلاصه‌ای از دوره‌های تخصصی که آموزش‌دیده‌اید توضیح دهید؟
من در دانشگاه علوم پزشکی ایران پزشکی خوانده‌ام. بعد از دوره تخصص اطفال، رتبه دوم آزمون بورد تخصصی اطفال را در ایران کسب کردم. سپس بلافاصله با رتبه اول در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی وارد دوره فوق تخصص مغز و اعصاب اطفال شدم و بعد از اتمام فوق تخصص برنده بورس بین‌المللی نوروماسکولار شدم و مستقیماً به توکیو رفتم و در مرکز ملی مغز و اعصاب ژاپن تحت نظارت پروفسور نوناکا و پروفسور نیشینو دوره فلوشیپ نوروماسکولار را فرا گرفتم. اکنون هم رئیس بخش کودکان بیمارستان فرهیختگان و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی آزاد تهران هستم.
چرا و با چه هدفی علاقمند به رشته نوروماسکولار و میولوژی شدید؟
در زمینه نوروماسکولار و بخصوص نوروماسکولار اطفال متخصص و مرکز خاصی در ایران نداشتیم و این انگیزه اصلی بنده برای کار در این زمینه بوده است.
در حال حاضر چه کار تحقیقاتی در زمینه بیماری‌های عضلانی دارید؟
امروز در حال تحقیق در زمینه تشخیص ژنتیک بیماری‌های عصبی عضلانی و همچنین انجام پروژه سلول درمانی با سلول‌های مزانشیم بند ناف در درمان بیماری‌های دیستروفی عضلانی دوشن و بیماری SMA هستم.
آیا شما در مراقبت از بیماران نورماسکولار نقش دارید؟
بله اینجانب پذیرای بیماران نورماسکولار از شهرها و استان‌های مختلف کشور برای تشخیص و درمان هستم. حتی از کشور عراق هم بیماران متعددی به بنده مراجعه می‌کنند.
چالش اصلی بیماری‌های عضلانی در کشور و منطقه شما چیست؟
ما در منطقه غرب آسیا و همچنین ایران بیش از ۴۰ درصد (البته در ایران ۳۵ تا ۴۰ درصد) ازدواج فامیلی و همچنین انواع مختلفی از بیماری‌های عضلانی ژنتیک داریم. چالش اصلی منطقه ما آزمایشات تشخیصی ژنتیک گران قیمت مانند تعیین توالی نسل بعدی (NGS) برای تشخیص این اختلالات و پیشگیری از تولد بیمار مبتلا است. همچنین مشکل عمده دیگر این است که به دلایل مختلف (تحریم‌های سیاسی و اقتصادی) داروهای جدید ژن درمانی برای بیماری‌های نوروماسکولار ژنتیک در ایران موجود نیست.
انجمن جهانی بیماری‌های عضلانی (World Muscle Society) چگونه می‌تواند به شما در ارتقای مراقبت از بیماران نورماسکولار در ایران کمک کند؟
طی سالهای ۲۰۱۹ و ۲۰۲۱، بنده در دو کنگره تازه‌های نوروماسکولار ایران تلاش نمودم که این بیماری‌ها و تازه‌های تشخیصی و درمانی آنها را در ایران مطرح نمایم. در مرحله بعد تلاش اصلی اینجانب تأسیس یک مرکز چند رشته‌ای تشخیص و درمان بیماری‌های نوروماسکولار در دانشگاه علوم پزشکی آزاد تهران و بیمارستان فرهیختگان است. انجمن جهانی بیماری‌های عضلانی (World Muscle Society) می‌تواند با حمایت‌های علمی، فن آوری و معنوی خود ما را در این هدف پشتیبانی و حمایت نماید.

انتهای پیام/