تفاهمنامه سه‌جانبه‌ای بین سازمان بهزیستی، بنیاد بیماری‌های نادر ایران و موسسه سنتوژن آلمان برای حمایت از بیماران نادر و معلولان و همچنین بومی کردن آزمایشات ژنتیک در ایران منعقد شد.

به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری آنا، در ششمین همایش بین‌المللی روز جهانی بیماری‌های نادر تفاهم نامه سه جانبه‌ای بین سازمان بهزیستی، بنیاد بیماری‌های نادر ایران و موسسه سنتوژن آلمان برای حمایت از بیماران نادر و معلولان و همچنین بومی کردن آزمایشات ژنتیک در ایران منعقد شد.

در این راستا علی داوودیان مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران در تشریح این تفاهمنامه سه‌جانبه گفت: در حال حاضر ۵ استان دارای مراکز تشخیصی بنیاد بیماری‌های نادر هستند و براساس این تفاهمنامه سازمان بهزیستی تلاش خواهد کرد تا ۲۶ استان دیگر کشور تسهیلات لازم برای ایجاد مراکز تشخیصی بیماران نادر ایجاد کند.

وی ادامه داد: براین اساس بنیاد بیماری‌های نادر نیز مددجویان بهزیستی را از نظر پوشش آزمایشات تشخیصی مورد حمایت قرار می‌دهد و تمام خدمات مربوطه را رایگان ارائه خواهد داد.

مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران در پایان خاطرنشان کرد: براساس این تفاهمنامه شرکت سنتوژن آلمان نیز برای بومی کردن آزمایشات ژنتیکی در ایران حمایت‌های لازم را با بنیاد بیماری‌های نادر خواهد داشت که در ادامه این تفاهمنامه ارسال آزمایشات ژنتیکی به این موسسه نیز تسهیل خواهد شد.

برچسب‌ها

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
9 + 1 =

پربازدیدهای سرویس

وب گردی

آخرین اخبار