دانشمندان نخستین ویرایش ژنتیکی کریسپر داخل بدن را برای درمان نابینایی ارثی را انجام دادند.

نخستین ویرایش ژنتیکی در داخل بدن انجام شد

 گروه دانشگاه خبرگزاری آنا-مریم اویسی: روش ویرایش ژنتیکی کریسپر برای نخستین بار در داخل بدن انسان استفاده شد. دانشمندان از دانشگاه بهداشت و سلامت اورگان در این آزمایش بالینی از روش کریسپر برای درمان جهش ژنتیکی استفاده کردند که منجر به نابینایی ارثی در فرد شده بود.

روش کریسپر در سال 2012 توسعه یافت و از آن زمان تاکنون ابزار بالقوه‌ای برای درمان بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی بوده است. این ابزار به پزشکان اجازه می‌دهد قسمت‌های مشکل‌دار DNA که منجر به بیماری ژنتیکی می‌شوند را جدا کرده، کنار بگذارند و جای خالی آنها را با قسمت‌های سالم پر کنند. حال دانشمندان دانشگاه بهداشت و سلامت اورگان از این روش برای اصلاح جهش ژنتیکی به نام « LCA» یا بیماری لبرآموروزیس مادرزادی استفاده کنند.

این جهش ژنتیکی به طور مستقیم بر شبکیه چشم انسان تأثیر می‌گذارد و باعث می‌شود فرد نابینا به دنیا بیاید یا بینایی خود را در سال‌های اولیه زندگی از دست بدهد. در بیماری لبر آموروزیس مادرزادی جهش در ژنی به نام « CEP290» اتفاق می‌افتد. بنابراین محققان دانشگاه اورگان داروی حاوی کریسپر را به صورت مستقیم سلول‌های گیرنده نوری (پشت شبکیه چشم قرار دارند) تزریق کردند تا ژن‌ جهش یافته حذف شود.

روش کریسپر پیش از این نیز روی انسان استفاده شده بود اما در موارد قبلی سلول‌های مشکل‌دار از بدن بیمار گرفته شده، ویرایش می‌شد و سپس به بدن وی بازگردانده می‌شد. بنابراین این نخستین باری است که روش کریسپر به صورت مستقیم در داخل بدن انسان استفاده می‌شود.

انتهای پیام/4021/

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
7 + 7 =

آخرین اخبار

وب گردی